1. virustorjuntavirhe, plus 7 muuta oppituntia
Antiviraalisen lääkkeen salaisuusRaskauden aikana viruslääkkeet voivat myös auttaa estämään HIV-tartunnan vastasyntyneille. Influenssan oireet voivat jäljitellä muita infektioita, jotka vaativat erilaista hoitoa (kuten bakteeriperäistä keuhkokuumetta, jota tulee hoitaa antibiooteilla). Jotkut viruslääkkeet häiritsevät replikaatioprosessia solussa, vähentäen oireiden vakavuutta ja mahdollisesti nopeuttaen toipumista. Jos niitä annettiin 48 tunnin sisällä oireiden alkamisesta, kukin näistä lääkkeistä lyhensi oireiden kestoa noin 1 päivällä ja lyhensi myös aikaa palata normaaliin toimintaan noin 1 päivällä. Ne eivät kuitenkaan pysty ratkaisemaan aknen sisäisiä syitä, minkä seurauksena akne ilmaantuu uudelleen heti, kun hoitojen rajoitetun ajan vaikutus on ohi. Vyöruusu, jota kutsutaan myös herpes zosteriksi, johtaa hirveän tuskalliseen ihottumaan. Prekliiniset tutkimukset edellyttävät tietoon perustuvaa tai tehokasta etsintää yhdisteistä, jotka inaktivoivat kohdemolekyylin, ja näyttöä siitä, että se toimii tutkittavan virustaudin eläinmallissa. Ilmeisesti toimin hyvästä tahdosta.
NK-solut SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden ja terveiden kontrollien perifeerisessä veressä. Virionien vapautuminen saadaan aikaan viruksen pinnalla olevan neuraminidaasin vaikutuksesta, joka pilkkoo terminaaliset solun siaalihappojäännökset ja vapauttaa virionit leviämään viereisiin infektoitumattomiin soluihin. Viruksen vapautumisen estäjät (neuraminidaasin estäjät). Neuraminidaasin estäjät, oseltamiviiri ja zanamiviiri, jotka ovat siaalihappoanalogeja, sitoutuvat neuraminidaasin katalyyttiseen kohtaan ja siten estävät viruksen vapautumista ja leviämistä. Tämä prosessi voi olla heikko kohta viruksen elinkaaressa, mutta olosuhteet, jotka hallitsevat vapautumista, ovat hyvin spesifisiä. Nykyiset hoito-ohjelmat, jotka kontrolloivat HIV:n replikaatiota, eivät kuitenkaan tarjoa "parannuskeinoa", koska ne eivät pysty hävittämään piileviä HIV-genomeja (katso luku 9, HIV/AIDS). Tätä voitaisiin soveltaa estämään virustoimintoja tai isäntäproteiineja, jotka ovat kriittisiä viruksen replikaatiolle. M2-proteiinit helpottavat sitten virionin sustiva verkkoapteekki tilaus sisäosan happamoitumista, mikä puolestaan mahdollistaa matriisiproteiinin dissosioitumisen ribonukleoproteiiniviruksen ytimestä, joka tulee sytosoliin ja aloittaa replikaation.
Laajakirjoiset viruslääkkeet. Joillakin viruksilla on yhteisiä vaiheita replikaatiostrategioissaan, joten olisi mahdollista suunnitella suoraan vaikuttavia antiviraalisia yhdisteitä, jotka estäisivät virusperheitä toisin kuin yksi kohde. Kolmen lääkkeen kiinteän annoksen yhdistelmien kehittäminen yhdessä kapselissa on tärkeä käytännön edistysaskel, joka on parantanut potilaiden hoitomyöntyvyyttä ja tullut vakiohoito-ohjelmaksi. Nämä lääkkeet on osoittautunut tehokkaiksi sekä ennaltaehkäisyyn että hoitoon; lääkeresistenttejä mutantteja eristetään kuitenkin usein potilaista muutaman päivän hoidon jälkeen. Yhdessä satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa (ACTT-1), jonka suoritti National Institute of Allergy and Infectious Diseases, arvioitiin, kuinka kauan kesti koehenkilöiden toipuminen COVID-19:stä 29 päivän kuluessa hoidon saamisesta. Toipuminen määriteltiin joko sairaalasta poistumiseksi tai sairaalahoidoksi, mutta se ei vaadi lisähappea eikä enää jatkuvaa sairaanhoitoa. On huolehdittava mahdollisten toksisten vaikutusten etsimisestä terapeuttisilla lääketasoilla.
Eläinmalleissa on monimutkainen joukko farmakologisia parametreja, joiden on täytettävä käytännön standardit, mukaan lukien annos ja antoreitti, farmakodynamiikka ja antotiheys, pitoisuus veressä tai keskeisissä kohde-elimissä sekä mahdollinen aktivaatiotarve maksassa.. Alkueläinten, kuten giardian ja cryptosporidiumin, loisten munien poistaminen näistä toukista voisi olla mahdollista ihanteellisen huokostehokkuuden ansiosta. Ei ole yllättävää, että influenssalääkkeillä on rajallinen teho hydroxychloroquine kustannus kliinisissä sovelluksissa. Tyypillisesti kliinisissä tutkimuksissa on kolme peräkkäistä vaihetta: Vaihe I keskittyy turvallisuuteen; Vaihe II jollakin parametrilla, joka voi toimia tehon korvikkeena; ja vaiheen III kontrolloidut tutkimukset ihmispopulaatioilla tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi. Lääkekehitysprosessi voidaan jakaa kolmeen vaiheeseen: perustutkimus, prekliiniset tutkimukset ja kliiniset kokeet. Perustutkimukseen kuuluu lääkkeeksi kelpaavan kohdemolekyylin tai viruksen replikaatiovaiheen tunnistaminen. Useimmissa maissa varhainen perustutkimus, joka tunnistaa mahdolliset huumausainekohteet, tapahtuu voittoa tavoittelemattomissa tutkimuslaitoksissa, ja sitä rahoittavat sekä valtion että yksityiset organisaatiot. Vaikka nämä menetelmät eivät ole vielä tuottaneet hyväksyttyjä terapeuttisia aineita, taulukoissa 3 ja 4 mainitut erilaiset esimerkit osoittavat näiden uudempien lähestymistapojen mahdollisuudet lääkekehitykseen.